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通用名：利巴韦林注射液
本品主要成份为：利巴韦林。其化学名称为：1-b -D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺。
性状
本品为无色的澄明液体。
药理毒理
药理学
广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。
毒理学
动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形，子代成活减少，但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。
给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林，剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上（相当于人用剂量：给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg，或者体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg），出现心脏损伤。
药代动力学
静脉滴注本品0.8g，5分钟后血浆浓度为（17.8±5.5）mmol，30分钟后血浆浓度为(42.3±10.4) mmol。进入体内迅速分布到身体各部分，并可通过血-脑脊液屏障。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘，也能进入乳汁。与血浆蛋白几乎不结合。在肝内代谢。血浆药物消除半衰期（t1/2b）约为0.5～2小时。主要经肾排泄，48小时内从尿液中可检出（16.7±10.3%）的药物以原形排出，（6.2±1.7%）的药物以代谢物排泄。药物在红细胞内可蓄积数周。
适应症
抗病毒药。用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。
用法用量
用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成每1ml含1mg的溶液后静脉缓慢滴注。
成人一次0.5g，一日2次，小儿按体重一日10～15mg/kg，分2次给药。每次滴注20分钟以上，疗程3～7日。
不良反应
常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
禁忌
对本品过敏者、孕妇禁用。
注意事项
1．有严重贫血、肝功能异常者慎用。
2．对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白下降。
3．尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。
4．长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。
孕妇及哺乳期妇女用药
1．本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女（本品在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除）。
2．少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用于此种病例。
儿童用药
老年患者用药
老年人不推荐应用。
药物相互作用
本品与齐多夫定同用时有拮抗作用，因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
药物过量
大剂量应用可致心脏损害，对有呼吸道疾患者（慢性阻塞性肺病或哮喘者）可致呼吸困难、胸痛等。
规格
（1）1ml：100mg （2）2ml：250mg
贮藏
密闭保存。
利巴韦林口服液说明书
利巴韦林颗粒药理作用：利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药。体外细胞培养试验表明，利巴韦林对呼吸道合胞病毒（RSV）具有选择性的抑制作用。利巴韦林的作用机理尚不清楚，但是其体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示，利巴韦林可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用。
不同种属的动物研究已证实利巴韦林有明显的致畸和/或杀胚的潜在毒性。畸形主要发生在颅骨、腭、眼、四肢、颌骨、骨骼和胃肠道，其发生率和严重程度随剂量的递增而增加。胎儿和子代的存活率降低。
不知道大家知不知道利巴韦林口服液，对利巴韦林口服液 说明书 有认识吗?下面是我为你整理的利巴韦林口服液说明书的相关内容，希望对你有用!
利巴韦林口服液说明书
药品名称
通用名称：利巴韦林口服溶液
商品名称：利巴韦林口服溶液
英文名称：Ribavirin Oral Solution
主要成份 本品主要成分为利巴韦林。
性 状 本品为无色至微**液体，味甜。
适应症/功能主治 本品适用于病毒性上 呼吸 道感染，皮肤疱疹病毒感染。
规格型号5ml:0.15g*6支
用法用量 口服 1.用于病毒性呼吸道感染：成人一次5ml(0.15g)，一日3次，连用7天。 2.用于皮肤疱疹病毒感染：成人一次10ml(0.3g)，一日3～4次，连用7天。
不良反应可见食欲减退﹑胃部不适﹑呕吐﹑轻度 腹泻 ﹑ 便秘 等胃肠道反应，偶有 头晕 ﹑睡眠差等反应，并可导致红﹑白细胞及血红蛋白的下降。
禁 忌低 血压 ﹑ 结膜炎 。孕妇﹑哺乳期妇女禁用。
注意事项 长期或大剂量服用本品对 肝功能 ﹑血象有不良影响。
儿童 用药 未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年患者用药未进行该项实验且无可靠参考文献。
孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇、哺乳期妇女禁用。 1. 本品在 动物 实验如家兔用剂量为1mg/kg，引起胚胎损害，且本品在体内消除缓慢，停药后4周尚不能完全自体内清除，故禁用于孕妇和可能 怀孕 的妇女。 2. 少量药物自乳汁排泄，故本品禁用于哺乳期妇女。
药物相互作用如与其它药物同时服用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物过量未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理抗病毒药。本品对多种病毒有抑制作用，如RNA病毒的 流感 病毒和DNA病毒 的疱疹病毒。其作用机理目前还不清楚。
药代动力学本品口服后很快被吸收，在60-90分钟内血药浓度达到高峰。 进入体内经磷酸化后生成活性的代谢产物?利巴韦林单磷酸。 消除半衰期约24小时。本品能滞留于红细胞中，主要由肾脏排泄，仅有少量从粪便中排出。
贮 藏密闭保存。
包 装5ml:0.15g*6支/盒。
有 效 期24 月
执行标准《中国药典》2005年版二部
批准文号国药准字H20093287
吃了过期的利巴韦林口服液怎么办
利巴韦林口服液为无色至微**澄清液体，主要成份用 健康 猪或牛脾脏为原料，制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。利巴韦林口服液具有广泛调节作用的双向免疫调节剂， 溶血 空斑及迟发变态反应等实验表明，利巴韦林口服液具有双向免疫调节作用，可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能。利巴韦林口服液用于很多 疾病 的辅助治疗，具有比较强的调节免疫力的功效。
利巴韦林口服液主要是提高人体的免疫体的调节剂，功能主治用于过敏性 鼻炎 及慢性乙型肝炎的治疗。疗效是非常不错的。利巴韦林口服液使用起来还是比较安全的，目前尚未有利巴韦林口服液副作用的报道，所以使用起来还是比较安全的，只要按照正确的方法使用，效果也是非常不错的。服用利巴韦林口服液里需口服，每日一支或遵医嘱，当药品性状发生改变时禁止使用。
如果使用变质的药物，不仅没有治疗效果，还会造成细菌感染。所以如果您不小心服用了过期的利巴韦林口服液，此时应该注意多喝水，多排尿，尽快让药物排出体外，还要密切留意自己的状况。
由于过期的药品会产生无法估计的副作用，所以如果您在服用过期的利巴韦林口服液后出现了不良反应，必要时则应及时前往医院进行科学检查，排除其他药物的干扰，用以确认导致不良反应的真正诱因。
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