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问题疫苗究竟有多大问题 接种了问题疫苗的人怎么办？
建议打，但不是狂犬疫苗。建议先消毒，然后打破伤风疫苗（必打），然后再打些预防感染的疫苗。如果出现突发高热，或者身上发红，建议尽快去医院或者大的疾控进行就诊。
具体还是建议去医院问下医生。
延展回答：老鼠不携带狂犬病毒，没有必要接种狂犬疫苗的。很大医生要求接种，没有科学依据的。
老鼠本身不是狂犬病毒天然宿主动物，只有被犬（或猫）伤才可能感染狂犬病毒，试想，有没
有可能老鼠被犬（或猫）伤后，还活着，而且能够咬伤或抓伤人呢？
中国疾病预防控制中心专家有过调查，我国狂犬疫苗95%被没有必要接种的人接种，而边远贫
困地区95%需要接种狂犬疫苗的人却没有条件接种，我国狂犬病控制中的悲哀！
科普下疫苗中可能出现的抗原原罪和ADE反应
1 但多数问题疫苗是运输储存不达标，蛋白质变性引起疫苗失效
世界卫生组织建议，除了脊髓灰质炎糖丸可冷冻，所有儿童用疫苗都应在2～8摄氏度的冷链运输。
如果温度偏高，有可能让蛋白质变性，导致疫苗效价降低乃至失效。如果温度偏低，冻起来了，有可能导致抗原和佐剂分离，降低疫苗效价。
虽然，疫苗没有严格冷链储存运输不会变成毒疫苗，但很有可能导致疫苗失效，
这种失效疫苗不会对身体造成任何伤害！只相当于打了一针“蛋白质针”或者涉了点水进去！无毒无害！没有任何直接后果！
2 疫苗失效与疫苗的温度敏感性有关
世界卫生组织曾经归纳过各种疫苗的温度敏感性，根据这个归纳，此次有问题的疫苗的温度敏感性是这样的：
1.? 对热很敏感的有水痘减毒疫苗、脊髓灰质炎灭活疫苗、乙型脑炎减毒活疫苗；
有些敏感的有腮腺炎疫苗、轮状病毒疫苗；
不敏感的有口服轮状病毒活疫苗、甲肝疫苗、乙肝疫苗、脑膜炎疫苗、B型流感嗜血杆菌疫苗（冻干粉）、狂犬病疫苗。
3 问题疫苗就是假疫苗或者毒疫苗吗
严格来说，被曝光的疫苗是“劣质疫苗”，而非“假疫苗”，也不是很多父母担惊受怕的“毒疫苗”
根据药品监管部门的处罚决定，涉事企业生产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”效价测定项不符合规定，符合《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第三款第六项“其他不符合药品标准规定的；”规定的情形，应按劣药论处。
换句话说，此次涉事的疫苗，属于“劣药”，是质量不合格的产品，并非假疫苗。疫苗的有效成分（如抗原）不足，可能是疫苗效价不合格的主要原因之一。
4 接种了问题疫苗的人怎么办？ 1、接种了问题狂犬病疫苗怎么办
疫苗专家陶黎纳表示，对于目前正在接种长生生物狂犬疫苗者，建议改用其他厂家生产的狂犬疫苗完成后续剂次。一般情况下，虽然不建议中途更换疫苗厂家，但世界卫生组织认为，所有细胞培养的狂犬病疫苗都可以互换，因此如遇特殊情况也可以中途更换。
而对于已经接种过全程5剂长生生物涉事狂犬病疫苗品类者，陶黎纳则建议等待国家后续调查结果及意见。
疫苗科普作者邵忆楠告诉记者，由于我国对于疫苗的安全性检测是批批检，因此不用担心疫苗本身的毒副作用。
2、接种了问题百白破疫苗怎么办据食药监总局发言人介绍，百白破疫苗效价指标不合格，可能影响免疫保护效果，但是对人体安全性没有影响。经中检院查批签发记录，长生生物与武汉生物2批次疫苗安全性指标符合标准，效价有效性指标不在抽样检验范围内。
儿童家长或监护人可以查看儿童预防接种证上的百白破疫苗接种记录，与公布的疫苗生产企业和批号进行对照，判断是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗。也可以咨询接种单位，由接种单位协助查询所接种百白破疫苗的批号，判断是否接种了相应批号的不合格百白破疫苗。
目前官方还没有给出具体方案，对于是否补种也未有回应。对于中招的消费者，要不要补种还是只能等官方公告。
抗原原罪（英语：original antigenic sin），又称霍斯金现象（英语：Hoskins effect），是指身体免疫系统在遭遇到与初次感染有些微小不同的病毒或细菌时，倾向利用初次产生的免疫记忆一种特性。这会使免疫系统“受制于”初次抗原引起的免疫反应，而不能针对之后的抗原感染产生最有效的反应（前提是两次接触的不同抗原仅能有些许差异）。
详细点说，就是当身体首次遭遇感染时，他会制造对付该感染主要抗原的有效抗体，并消除感染。但当原病原体经演化产生新的变化时，因为和原病原体相比差异不大，免疫系统仍只制造对付原先“过时的病原体”的抗体，而不会产生对付新的主要抗原的新抗体。这会导致产生无效的抗体与随之的虚弱免疫力。
此现象最初由Thomas Franci于1960年提出，以《On the Doctrine of Original Antigenic Sin》之名在专栏发表。在文中他以神学中原罪（Sin）的概念作为类比来命名此现象。
抗原原罪此后在登革病毒疫苗的研制过程中也被发现。比如登革热病毒有四种不同类型的抗原，发现如果只接种一种抗原类型的疫苗，再接种另一种登革热疫苗就无效了，所以第一次接种疫苗时就必须均衡地建立所有四种病毒反应的血清型。
抗原原罪的问题就是个体若是反复免疫化（透过疫苗或是反复感染），免疫反应对付新病毒株反应和有效性通常都会降低。海外研究时已经发现相关例子，就是若曾三个月内接种过2007年流行的H1N1疫苗，那这群人对2009年H1N1新型流感疫苗反映出的抗体会减少。事实上，疫苗甚至会使感染更加恶化，因为它会将免疫反应“制约”成最初的、无效的、对付最初病毒的反应。
和抗原原罪相对应的，还有另一种情况叫抗体增强反应，全称是 antibody dependent enhancement（ADE），指对于某一病原体，针对这一病原体的非中和性抗体会增强它的致病性。
在临床上，ADE（Antibody-dependent enhancement of disease）主要表现为体内已有某种病原特异性的抗体的人群在同种病原再次感染后病情加重。体内的抗体反而提升了病原的感染力（Antibody-dependent enhancement of infectivity），提升了病原入侵宿主细胞的能力。
当年美国的FDA在审定新冠疫苗紧急授权标准时就考虑到了ADE效应，疫苗紧急授权的标准之一就是在三期临床试验里，安慰剂组必须有5例重症。
为什么要有这条标准？因为如果接种疫苗后感染新冠会有ADE，那么疫苗组就会出现更多重症。安慰剂组至少有5例重症后，就可以比较疫苗组是否没有出现重症增加的现象，从而帮助排除ADE。
从已经公布的三期临床试验的结果里，无论是辉瑞/BioNTech、Moderna这类mRNA疫苗，还是强生、阿斯利康这类腺病毒疫苗，虽然技术平台不同，但每个都能防治重症，这是海外新冠疫苗没有ADE的证据。
最后说下与传统疫苗相比，mRNA疫苗具有特殊的优势。
因为mRNA疫苗不是由活性病原体或灭活的病原体构建的，所以它们是无传染性的。相比之下，传统疫苗需要生产病原体，如果大量生产，可能会增加生产设施局部爆发病毒的风险。mRNA疫苗的另一个生物学优势是，由于抗原在细胞内产生，它们会刺激细胞免疫，以及体液免疫，效果更好。
此外mRNA疫苗的另一个优势是在生产上可以迅速设计。Moderna公司在2天内就为COVID-19设计了mRNA-1273疫苗。它们还可以更快、更便宜、更标准化地生产（生产中的错误率更低），这可以提高对严重疫情的反应能力 。这大大快于传统的疫苗生产过程。 在设计完成后，实际生产时间只需要22天左右，两周用于DNA质粒的分子克隆和DNA的纯化，四天用于DNA到RNA的转录和mRNA的纯化，四天用于将mRNA封装在脂质纳米颗粒中，然后进行填充和完成。每次生产所需的大部分时间都分配给每个阶段严格地质量控制。
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